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    WB,是Western blotting的缩写,即蛋白质印迹法,又称免疫印迹(immunoblotting),也就通过电泳技术分离不同组分,再采用印迹技术将蛋白质转移(“印”)到特定的膜上,再利用抗原-抗体的特异性结合原理,用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的方法
  • 大分子蛋白(220kd)wb怎么跑出清晰的条带? - 知乎
    秉承着“助力科研”的理念和愿景,小P带着《Proteintech大分子WB疑难解析和检测方案》来啦~ 大分子WB疑难解析 做大分子WB检测,我们首先得弄明白:大分子WB的难点在哪里?只有弄清楚了难点在哪里,我们才能做出相应的对策。 那到底难在哪里呢?
  • wb 常用内参是什么? - 知乎
    蛋白质印迹(Western blot,WB)是一种已经实践了三十多年的技术,最初是作为检测复杂样品中靶标蛋白质的一种手段,科研工作中多用于研究基因表达水平,或蛋白与蛋白间的相互作用。再进行WB实验时,除了掌握必要的实验技巧外,还需要选择好内参基因,即在
  • 流式抗体与普通做WB抗体有哪些区别,如何选择? - 知乎
    例如:你需要做wb和石蜡切片的免疫组化则需要选择抗体标明wb和ihc-p,如该抗体只标明了wb或ihc-p,则不建议选择。 3、实验样本的种属信息 抗体一般会在出厂前对常见的不同种属目标样本进行内部验证,以确定可以满足的不同种属类型,可以在产品说明书的Species
  • Nature Communications上传实验原始数据时,所有实验结果必须上传3次生物学重复吗? - 知乎
    知乎,中文互联网高质量的问答社区和创作者聚集的原创内容平台,于 2011 年 1 月正式上线,以「让人们更好的分享知识、经验和见解,找到自己的解答」为品牌使命。知乎凭借认真、专业、友善的社区氛围、独特的产品机制以及结构化和易获得的优质内容,聚集了中文互联网科技、商业、影视
  • 磁学计量单位是怎么来的?磁学相关单位特斯拉(T)、韦伯(Wb)和各领域常用的单位赫兹(Hz)怎么来到? - 知乎
    韦伯(Wb)是国际单位制,在高斯单位制中表示磁通量的单位是麦克斯韦(Mx)。它和韦伯之间的换算关系是1 Wb= 108Mx,即1韦伯等于1亿麦克斯韦。两者之间的数量级明显更大了。麦克斯韦何许人?本文的上篇开篇时介绍了他的计量思想。
  • 请问什么是抗体大小亚基,怎么防止其在WB中被显色出来呢?
    免疫印迹实验 完整的抗体 IgG 包含两条重链(带H-heavy 的深红色+白色区域)和两条轻链(带L-light 的蓝色区域),总大小约为150kDa,其中单条重链大小约为50kDa,单条轻链大小约为25kDa,重链轻链由双硫键结合,在一般 WB denature 条件下会分开。
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    Wsetern Blot几乎是广大科研人的必修技术,普通蛋白的WB或许可以做的得心应手,但是往往有些磷酸化的蛋白却怎么都做不出来。 本来WB 实验就已经够让人头秃的了,但WB 检测中还有一个疑难杂症——磷酸化蛋白检测。这才是真正检验小伙伴们WB实验操作水平的部分。
  • WB实验投稿样本的重复性问题? - 知乎
    在当今的科研领域,图像处理和分析是许多实验和研究的基础。而提到图像处理软件,就不能不提到ImageJ——这款由美国国立卫生研究院(NIH)开发的开源软件,今天要给大家种草一个超级实用的工具——武汉视界学术平台研发的WB图像识别分析处理软件!
  • 『WB实验』出现非特异条带或多带现象是怎么回事? - 知乎
    以上就是一些小P对于Western Blot实验中杂带和异常条带的分析和对策。小P也总结了WB实验中其他的要点,各位小伙伴可以点击链接查看专栏哦:WB实验指南 如有其他因素和方法也欢迎大家评论区讨论和指正。祝大家都能取得完美的实验数据~





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