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  • ケトン - Wikipedia
    ケトン (独: Keton [keˈtoːn] 、英: ketone [ˈkiːtoʊn]) は、分子内に、カルボニル基 (=) を有する化合物（カルボニル化合物）のうち、カルボニル基にアルキル基が結合しているものの総称。
  • アルデヒド・ケトン（一覧・違い・命名法・製法・反応・性質 . . .
    アルデヒドとケトンはともにC=Oの結合をもつ化合物であり、これらを一括りにしてカルボニル化合物とよぶこともある。 ケトンの命名は次の手順で行う。 ケトン基の両サイドにある炭化水素基を確認する。 “ケトン”の前にアルファベットの若い順に官能基名をつける。 また、2つの官能基が同じ場合は官能基名の前に”ジ”をつける。 ここでは次のケトンを例に命名の手順を確認する。 ケトン基の両サイドにある炭化水素基を確認する。 まずは、ケトン基の両サイドにある炭化水素基を確認する。 ①は両側ともエチル基、②は左側はエチル基、右側はメチル基になっている。 “ケトン”の前にアルファベットの若い順に官能基名をつける。 また、2つの官能基が同じ場合は官能基名の前に”ジ”をつける。
  • カルボニル基とは何か？ケトン基の違いを完全に解説してみた . . .
    ケトン基とは、 次にケトン基についてです。ケトン基は構造式で表すと、 となります。 C=Oだけがケトンでは無いのです。 アルキル基がついていると言うのが、 ケトン基なのです。
  • ケトン体っていったい何？ 糖が不足すると増える危険物質の正体
    ケトン体は脂肪合成や脂肪分解の過程で発生する中間代謝産物です。近年では「糖質制限」の人気が高まるなか、ケトン体が注目を浴びる場面も増えています。ケトン体とはどのようなものでどんな働きをするのか、そして身体にはどのような
  • アルデヒドおよびケトン | 公益社団法人 日本薬学会 - Pharm
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  • ケトン(けとん)とは？ 意味や使い方 - コトバンク
    有機カルボニル化合物の一種で、二つの炭化水素基と結合したカルボニル基をもつ化合物の総称。 一般式R-CO-R'で表される。 [廣田 穰・末沢裕子] RとR'がともに アルキル基 またはアルケニル基などの鎖式の炭化水素基である場合に脂肪族ケトンといい、RとR'のうち一方または両方が芳香族基である場合には芳香族ケトンとよばれる。 アセトンやメチルビニルケトンは脂肪族ケトンで、 アセトフェノン や ベンゾフェノン は芳香族ケトンである。 このほかに、 シクロアルカン の環を構成する炭素原子が、ケトンのカルボニル基になっている環式ケトンがあり、その代表はナイロンの原料として多量に使われている シクロヘキサノン である。
  • 有機反応機構 (カルボニル化合物におけるα位の反応)
    アルデヒドやケトンは、「ケト形(keto form)」と「エノール形(enol form)」と呼ばれる2種の構造の平衡混合物として存在していることがあります。 この2種の形では、プロトンH+ と二重結合の位置が、それぞれで異なっています。 図 1 ケト-エノール互変異性 この種の構造異性は、「互変異性(tautomerism)」と呼ばれます。 互変異性体では、それらの異性体同士が互いに変換する速度が速く、どちらの異性体も共存する平衡状態となっています。 異性化の速度や平衡定数は、物質の種類や温度、pH、溶媒の種類などによって変化し、アルデヒドやケトンにおけるこの2種の形は、特に「ケト-エノール互変異性(keto-enol tautomerism)」と呼ばれます。
  • ケトン系溶剤 - 株式会社スタンダード石油大阪発売所
    ケトンとは R−C (=O)−R' （R, R' はアルキル基など）の構造式で表される有機化合溶剤です。 水や油との相溶性もよく、溶解性も高いのでマニキュアの除光液や接着剤、塗料の溶剤、瞬間接着剤のはがし液など幅広い用途で使われています。 ケトン系溶剤ケトンとは R−C (=O)−R' （R, R' はアルキル基など）の構造式で表される有機化合溶剤です。 水や油との相溶性もよく、溶解性も高いのでマニキュアの除光液や接着剤、塗料の溶剤、瞬間接着剤のはがし液など幅広い用途で使われています。 代表性状
  • 単糖類（分類・構造・性質・二糖や多糖との関係性など . . .
    単糖類でアルデヒド基をもつものをアルドース、ケトン基をもつものをケトースという。 アルドースにはグルコース（ブドウ糖）やガラクトースなど、ケトースにはフルクトース（果糖）などが分類される。





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