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英文字典中文字典相关资料:


  • 5-Azacytidine (Azacitidine，5-氮杂胞苷) - 仅供科研 | DNMT . . .
    5-Azacytidine (Azacitidine; 5-AzaC; Ladakamycin) 是胞苷核苷类似物，特异型抑制 DNA 甲基化。 5-Azacytidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。 5-Azacytidine 诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • 5-氮杂胞嘧啶核苷_百度百科
    5-氮杂胞嘧啶核苷，又名5-氮胞苷、 阿扎胞苷 ，是一种有机化合物，化学式为C8H12N4O5，主要用作抗肿瘤药，临床上用于治疗乳腺癌、肠癌、黑色素瘤、急性粒细胞性白血病等。
  • 一文让你了解去甲基化药物—地西他滨与阿扎胞苷 - 知乎
    与遗传突变不同，表观遗传学改变是可逆的，所以去甲基化药物应运而生，去甲基化药物能够抑制DNA甲基化转移酶的活性，降低DNA甲基化水平,具有抗肿瘤作用，除此之外，它可使一些肿瘤抑制基因再表达，还可修复正常细胞的生长与分化。
  • 阿扎胞苷 - 维基百科，自由的百科全书
    阿扎胞苷 （INN：Azacitidine），有时也称为 5-阿扎胞苷 （5-Azacitidine），商品名维达莎或委丹扎（Vidaza），是一种 胞苷 （组成 DNA 与 RNA 的 核苷 之一） 类似物，由 捷克斯洛伐克 学者 弗朗蒂斯克·索姆 （František Šorm）于20世纪60年代首先合成用于 肿瘤
  • 5-Azacytidine 5-氮杂胞苷 (5-AzaC氮胞苷)|CAS 320-67-2
    5-Azacytidine（5-氮杂胞苷，氮胞苷，5-氮胞苷，Azacitidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486, CC486）属于胞嘧啶类似物，是DNA甲基转移酶抑制剂（DNMT抑制剂），可以嵌入DNA RNA上，并作用DNA甲基转移酶，致使细胞中DNA甲基转移酶活性的缺失和DNA去甲基化，特异性抑制DNA
  • 5-阿扎胞苷 - 医学百科
    5-阿扎胞苷 （5-Azacytidine），商品名为维达莎（Vidaza），是一种胞苷嘧啶核苷类似物，属于表观遗传调节药物中的 DNA甲基转移酶 （DNMT）抑制剂。 它通过模拟胞苷掺入 DNA 和 RNA，不可逆地拦截甲基化酶，从而诱导沉默的抑癌基因去甲基化并恢复功能。
  • 5-Azacytidine (5-Aza, Azacitidine) | 氮胞苷, 5-氮胞苷 | DNA . . .
    Azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486,NSC 102816) 是胞苷的核苷类似物，通过捕获DNA甲基转移酶，特异性抑制DNA甲基化。 Azacitidine可诱导线粒体凋亡与自噬。
  • Azacitidine | 5-氮杂胞苷 - 知乎
    Azacitidine 中文名称 : 5-氮杂胞苷 英文别名： 5-Azacytidine；Azacitidine；5-AzaC；Ladakamycin 描述：Azacitidine (5-Azacytidine) 是胞苷核苷类似物，特异性抑制 DNA 甲基化。 Azacitidine 与 DNA 结合共价捕获 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases)，有益于逆转 表观遗传变化。
  • 5-Azacytidine：一种具有多重功能的抗肿瘤药物
    5-Azacytidine (5-AzaC) 是一种胞苷核苷类似物，具有特异型抑制 DNA 甲基化的作用。 它的化学结构与胞苷相似，但在碱基部分有一个氮原子取代了原来的氮原子。 这种独特的结构使其能够与DNA结合并共价捕获DNA甲基转移酶 (DNA methyltransferases)。
  • 阿扎胞苷 (Azacitidine) - 药物靶点：DNMT1_在研适应症 . . .
    阿扎胞苷: 一种DNMT1抑制剂、DNA甲基化抑制剂、表观遗传学药物药物，由Celgene Corp (Celgene Corp )公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: DNMT1抑制剂 (DNA（胞嘧啶-5）-甲基转移酶-1抑制剂),DNA甲基化抑制剂,表观遗传学药物，治疗领域: 肿瘤,血液及淋巴系统疾病,其他疾病，在研适应症: 幼年型骨髓单核细胞白血病,骨髓增生性疾病,费城染色体阳性慢性粒细胞白血病，在研机构: Nippon Shinyaku Co , Ltd ,





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