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英文字典中文字典相关资料:


  • Advances in Research on Small Molecule Inhibitors of . . .
    现有多个 TRK 抑制剂处于不同的临床研究阶段,拉罗替尼和恩曲替尼分别于 2018 和 2019 年获 FDA 批准上市。 介绍了 TRK 的结构及 代表性 TRK 抑制剂研究进展,并对 TRK 抑制剂研发的未来前景以及克服耐药性的治疗策略进行了展望。
  • 癌症靶向治疗不是只针对肿瘤细胞吗?为什么还会有各种各样 . . .
    第一,药物靶点主要在肿瘤细胞表达,但是有些也会在正常细胞少量表达。药物在杀死肿瘤细胞的同时也会杀死一部分正常细胞,产生副作用。第二,当大量肿瘤细胞被杀死的情况下,死去的细胞可能会引起炎症反应,这也是副作用的一种。
  • Nature综述:TRK抑制剂的研发历程,首例“泛癌”靶向药本月 . . .
    多项实验结果表明,在神经母细胞瘤细胞系中针对TRKB进行抑制能获得较好的抑癌效果。 在乳腺癌模型中,过量表达TRKA能激活MAPK和PI3K信号途径,从而促进癌细胞增殖、迁移和侵袭。 在圆柱瘤(cylindroma)中亦发现TRKB和TRKC的过量表达。 在临床中,TRK过量表达可以由免疫组化(IHC)分析来鉴定,为精准医疗提供指导。 TRK蛋白还有一种失调源自NTRK基因的体细胞突变,这类突变已经在多种癌症中发现,包括结肠癌、肺癌、黑色素瘤以及急性髓性白血病。 但这些突变有时候会造成激酶活性降低,导致它们比野生型TRK蛋白的致癌性还低,因此有关这类失调的具体后果还有待更全面的进一步研究。
  • 不限癌种创新抗肿瘤药:第二代ALK ROS1 TRK抑制剂瑞普替 . . .
    瑞普替尼 (Repotrectinib)是第二代 ALK ROS1 TRK 抑制剂,该药物具有高度选择性,具有多靶点广谱抗癌的特点,对ROS1、TRKA-C和ALK具有很高的效力,且能够克服临床中出现的所有已知ALK、ROS1和NTRK耐药问题。 2023 年 11 月该药首次被 FDA 批准上市, 用于 局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 2024 年 5 月该适应症获得 NMPA 批准在中国上市。 2024 年 11 月, 瑞普替尼被纳入新版国家医保药品目录。
  • Trk激酶与肿瘤发生的关系及其小分子抑制剂的研究进展
    子抑制剂作为一种新的癌症治疗手段,进入人们的视线,这些化合物对NTRK 基因融合的癌症患者有显著 的治疗效果。 现总结了Trk激酶的结构及生理功能,以及 NTRK 基因融合与肿瘤发生的关系;同时列举了10
  • 拉罗替尼(Larotrectinib)是否会影响免疫系统-问药网
    作为一种靶向治疗药物,拉罗替尼的作用机制主要是通过抑制TRK信号传导来干预肿瘤生长。 患者在治疗过程中对免疫系统的影响,尤其是拉罗替尼是否会破坏或增强免疫功能,成为了临床关注的焦点。
  • 小基因撬动大未来:NTRK抑制剂如何改写癌症治疗格局?
    国内外指南均推荐TRK抑制剂用于治疗 NTRK基因融合阳性实体瘤,美国NCCN指南、欧洲ESMO指南、中国CSCO指南和中国专家共识均对此进行推荐。 患者全程管理与预后支持
  • 拉克替尼 (Larotrectinib)的作用机理是什么-肿瘤药品网
    TRK是一类受体激酶,参与多种细胞信号传导途径,在正常细胞中调节发育、生长和分化。 在一些肿瘤细胞中,TRK基因会与其他基因融合,形成融合蛋白。
  • 二代NTRK抑制剂上市在即!泛癌种NTRK再迎重磅新药 - 健康界
    第一代TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)拉罗替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼(Entrectinib)已证实对NTRK融合阳性晚期实体瘤患者有效。FDA在2018 年11 月与2019 年 8 月,批准了拜耳 Loxo 的拉罗替尼和罗氏 Ignyta 的恩曲替尼上市;2022年4月,拉罗替尼在我国
  • CD:“神经-成纤维”携手使坏!哥大团队发现,成纤维细胞和去 . . .
    研究者们发现,使用已获批治疗罕见突变患者的原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,可有效减轻“神经-间充质”正反馈相互作用的促癌效应,结直肠癌也有望就此迎来新的精准治疗药物。





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