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英文字典中文字典相关资料:


  • Beta-talasemia - Wikipedia, la enciclopedia libre
    La beta talasemia se puede producir por una disminución (beta-;β-) o una ausencia total (beta 0; β 0) de la síntesis de las cadenas de beta globina de la hemoglobina Las cadenas beta de la globina están codificadas por el gen HBB, localizado en el brazo corto del cromosoma 11 (11p15 5) y contiene 3 exones y las regiones 5´y 3´ UTR Se han descrito más de 200 mutaciones causantes de beta
  • Thalassemia: Types, Traits, Symptoms Treatment - Cleveland Clinic
    What is thalassemia? Thalassemia (thal-uh-SEE-me-uh) is an inherited blood disorder It affects your body’s ability to produce normal hemoglobin Hemoglobin is a protein in red blood cells It allows your red blood cells to transport oxygen throughout your body, nourishing your body’s other cells
  • Thalassemia - Wikipedia
    Thalassemias are a group of inherited blood disorders that manifest as the production of reduced hemoglobin [7] Symptoms depend on the type of thalassemia and can vary from none to severe, including death [1] Often there is mild to severe anemia (low red blood cells or hemoglobin) as thalassemia can affect the production of red blood cells and also affect how long the red blood cells live [1]
  • Talasemia - Síntomas y causas - Mayo Clinic
    Algunas formas de este trastorno sanguíneo hereditario generalmente aparecen antes de los 2 años de edad y a menudo causan anemia Las formas más graves de la enfermedad requieren transfusiones de sangre regulares
  • Beta-talasemia - Orphanet
    Hay dos opciones terapéuticas principales para la BT 1) La combinación de transfusiones regulares y terapia de quelación del hierro con administración temprana y regular de deferoxamina parenteral ha conllevado un incremento de la supervivencia durante los últimos 40 años
  • Talasemias - Hematología y oncología - Manual MSD versión para . . .
    La talasemia es una hemoglobinopatía que se considera uno de los trastornos hereditarios más frecuentes de la producción de hemoglobina La molécula de hemoglobina normal del adulto (Hb A) consiste en 2 pares de cadenas denominadas alfa y beta La sangre normal de los adultos también contiene ≤ 2,5% de hemoglobina A2 (compuesta por cadenas alfa y delta) y hemoglobina F (hemoglobina
  • Talasemia menor: causas, síntomas y tratamiento - Medicover Hospitals
    Aprenda sobre la talasemia menor, incluidas sus causas, síntomas y opciones de tratamiento Conozca su diagnóstico y manejo durante el embarazo para obtener mejores resultados
  • Thalassaemia | Alpha Beta - Geeky Medics
    Key points Thalassaemia: group of genetic disorders causing reduced haemoglobin in red blood cells; classified by affected globin chain and severity, ranging from asymptomatic to fatal ; Epidemiology: affects 80-90 million people globally (1 5% of the population); beta thalassaemia common in Mediterranean, Africa, Middle East, SE Asia; alpha thalassaemia common in West Africa and SE Asia
  • Actualización en Medicina de Familia. Talasemias
    BETA-TALASEMIA Las β-talasemias son el resultado de la falta de síntesis de las cadenas β de globina, con un exceso de cadenas α-globina El exceso de cadena α hace que se formen tetrámeros insolubles, que precipitan y dañan la membrana de los glóbulos rojos, provocando eritropoyesis ineficaz y hemólisis
  • Thalassemia - StatPearls - NCBI Bookshelf
    Thalassemias are a heterogeneous grouping of genetic disorders that result from a decreased synthesis of alpha or beta chains of hemoglobin (Hb) Hemoglobin serves as the oxygen-carrying component of the red blood cells It consists of two proteins, an alpha, and a beta If the body does not manufacture enough of one or the other of these two proteins, the red blood cells do not form correctly





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