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英文字典中文字典相关资料:


  • Wiskott-Aldrich-Syndrom – Wikipedia
    Die Häufigkeit bei männlichen Lebendgeborenen beträgt etwa 1:100 000 bis 1:250 000 Die Lebenserwartung beträgt im Allgemeinen nicht mehr als zehn Jahre Das Syndrom ist benannt nach dem deutschen Kinderarzt Alfred Wiskott (1898–1978) und dem Amerikaner Robert Anderson Aldrich (1917–1998)
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom - DocCheck Flexikon
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom, kurz WAS, ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit nachfolgender Insuffizienz der Gerinnung und des Immunsystems, die sich charakteristischerweise in der Symptomentrias Ekzem, Thrombozytopenie und rezidivierende, opportunistische Infektionen äußert
  • Wiskott–Aldrich syndrome - Wikipedia
    Wiskott–Aldrich syndrome (WAS) is a rare X-linked recessive disease characterized by eczema, thrombocytopenia (low platelet count), immune deficiency, and bloody diarrhea (secondary to the thrombocytopenia) [1]
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom - Facharztwissen
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch einen Immundefekt zu rezidivierenden Infektionen, Ekzemen und Hauteinblutungen aufgrund einer Thrombozytopenie mit zu kleinen Blutplättchen charakterisiert ist
  • Erste Gentherapie beimWiskott-Aldrich-Syndrom in Sicht
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine sehr seltene, X-chromosomal-rezessiv vererbte Erkrankung Sie betrifft demnach fast ausschließlich Jungen – etwa einen von 250 000 Lebendgeborenen Bei ihnen ist ein Gen mutiert, das für das nach der Erkrankung benannte WAS-Protein codiert
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) | Universitätsklinikum Freiburg
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine vererbte (genetische) Erkrankung Das bedeutet, dass der Bauplan (Gen) für ein Eiweiß (Protein) einen Fehler hat und damit das Protein nicht mehr in der in der richtigen Form oder gar nicht mehr gebildet werden kann
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom - Immunologie, Allergien - MSD Manual Profi-Ausgabe
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine Immunschwächekrankheit, die mit einem kombinierten B- und T-Zelldefekt einhergeht und durch wiederkehrende Infektionen, Ekzeme und Thrombozytopenie gekennzeichnet ist
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS)
    1 Krankheitsbild: Was ist ein Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS)? Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist nach seinen beiden Erstbeschreibern, Alfred Wiskott (1936) und Robert Anderson Aldrich (1954), benannt
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom – Grundlegende Informationen
    Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der das Immunsystem eines Kindes nicht richtig funktioniert Gleichzeitig hat das Knochenmark Schwierigkeiten, ausreichend Blutplättchen (kleine Blutzellen, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind) zu produzieren
  • Wiskott-Aldrich-Syndrom - Immunstörungen - MSD Manual Ausgabe für Patienten
    Wiskott-Aldrich-Syndrom – Erfahren Sie in der MSD Manuals Ausgabe für Patienten etwas über die Ursachen, Symptome, Diagnosen und Behandlungen





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